Sclerosi laterale amiotrofica: importanti risultati da un esperimento di terapia genica in un modello animale
Uno studio di terapia genica , eseguito su animali, ha fornito risultati così importanti, che i Ricercatori prevedono di dar avvio ad uno studio clinico sull’uomo, forse già nel 2004.
Nei muscoli di topi con una malattia simile alla sclerosi laterale amiotrofica , è stato iniettato un gene in grado di esprimere il fattore di crescita insulino-simile 1 ( IGF-1 ).
L’IGF-1 ha esercitato un effetto protettivo sulle cellule nervose , ha ridotto il deterioramento muscolare ed ha raddoppiato la sopravvivenza degli animali da esperimento.
L’IGF-1 sembra attivare l’enzima Akt, che blocca l’apoptosi ( morte cellulare programmata ) dei motoneuroni . ( Xagena2003 )
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